Es una afección presente al nacer en la cual el bebé tiene la mandíbula más pequeña de lo normal, la lengua replegada en la garganta y dificultad para respirar.

Se desconocen las causas exactas del síndrome de Pierre Robin, pero puede ser parte de muchos síndromes genéticos.

La mandíbula inferior se desarrolla lentamente antes de nacer, pero su crecimiento se acelera durante el primer año de vida.

Síntomas:

  • Fisura en el velo del paladar.
  • Paladar alto y arqueado.
  • Mandíbula muy pequeña con mentón retraído.
  • Mandíbula que está muy atrás en la garganta.
  • Infecciones repetitivas del oído.
  • Pequeña abertura en el paladar que causa asfixia.
  • Dientes que aparecen cuando el bebé nace (dientes natales).
  • Lengua que es grande en comparación con la mandíbula.

Los bebés que padecen esta afección NO se deben colocar boca arriba para evitar que la lengua se retraiga hacia la vía respiratoria.

En casos moderados, el paciente necesitará que le coloquen una sonda por la nariz y las vías respiratorias para evitar la obstrucción de ésta. En casos graves, se necesita cirugía para evitar una obstrucción en las vías respiratorias altas. Algunos pacientes necesitan cirugía para hacerles un agujero en la tráquea (traqueotomía).

La alimentación debe hacerse con mucho cuidado para evitar el ahogamiento y la broncoaspiración de líquidos. Algunas veces, puede ser necesario alimentar al niño a través de una sonda para prevenir ahogamiento.

2012-05-17T10:52:20+00:00 17 May, 2012|Etiologías|