Enfermedad de Batten (106)

Es un trastorno neurológico raro localizado en el cromosoma 16 y que afecta al sistema nervioso. La enfermedad es degenerativa y puede adoptarse en diferentes etapas de la vida (infantil, infantil tardía, juvenil y adulta). Las células del cerebro mueren progresivamente, afectando a las funciones básicas del cuerpo de distinta forma. Los principales síntomas son: . Pérdida de visión hasta la ceguera. . Retraso mental. . Convulsiones. . Deterioro del tono muscular, espasmos y descoordinación muscular. . Alteraciones o dificultades emocionales. . Problemas de movilidad. Finalmente, el afectado muere. Actualmente se investiga con la administración de vitaminas C y E, [...]