Síndrome de Alport (102)

Es un trastorno hereditario que causa daño a los diminutos vasos sanguíneos en los riñones. El síndrome de Alport es una forma hereditaria de inflamación del riñón (nefritis) y es causado por una mutación en un gen para una proteína en el tejido conectivo, llamada colágeno. El trastorno es poco común y afecta con mayor frecuencia a los hombres. Las mujeres pueden transmitir el gen del trastorno a sus hijos incluso si no tienen síntomas. Entre los factores de riesgo están: . Enfermedad renal terminal en parientes masculinos. . Antecedente familiar del síndrome de Alport. . Hipoacusia antes de los [...]

2012-05-08T10:00:13+00:00 8 May, 2012|Etiologías|