Síndrome de Waardenburg (155)

Es un grupo de afecciones hereditarias que involucran sordera y piel, cabello y ojos de color claro. El síndrome de Waardenburg se hereda como un rasgo autosómico dominante, lo cual significa que sólo uno de los padres tiene que transmitirle el gen defectuoso para que su hijo resulte afectado. Existen cuatro tipos principales de este síndrome y los más comunes son el tipo I y el tipo II. El tipo III (síndrome de Klein-Waardenburg) y el tipo IV (síndrome de Waandenburg-Shah) son menos comunes. Los múltiples tipos de este síndrome resultan de defectos en diferentes genes. La mayoría de las personas con esta [...]

2016-11-04T11:15:26+00:00 17 May, 2012|Etiologías|