Síndrome de Turner
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¿Qué es el síndrome de Turner?
Es un trastorno genético que afecta al desarrollo de cualquier mujer que tenga el par
normal de cromosomas X. En el Síndrome Turner falta todo o parte del cromosoma X, por eso
afecta solo a las mujeres.
Características médico-funcionales
● Baja estatura
● Falta de desarrollo de ovarios y estirilidad
● Defectos cardíacos
● Acumulación de líquidos en el cuello
● Riñones anormales
● Orejas bajas
● Deformaciones en los pechos
● Deformación en manos y pies
● Retraso en el crecimiento
● Problemas en el desarrollo sexual
● Presión arterial alta
● Problemas de visión
● Problemas de audición
● Problemas del esqueleto
● Problemas de salud mental
Diagnóstico
El síndrome de Turner puede diagnosticarse durante el embarazo con una prueba con
las células del líquido amniótico. Las recién nacidas puede recibir el diagnóstico después de
que se detectan problemas cardíacos o ciertas características físicas.
Tratamiento
Podemos tratar el Síndrome con la hormona del crecimiento humana o la terapia de
reemplazo estrogénico (ERT).
Referencias médicas
MayoClinic (2020). Síndrome de Turner [online] Disponible en:
https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/turner-syndrome/symptoms-causes/syc-20360782
U.S. Department of Health and Human Services. (2020). ¿Cuáles son los tratamientos comunes
para el Síndrome de Turner? [online] Disponible en:
https://espanol.nichd.nih.gov/salud/temas/turner/informacion/tratamientos
U.S. Department of Health and Human Services. (2020). Síndrome de Turner [online] Disponible
en: https://rarediseases.info.nih.gov/espanol/12896/sindrome-de-turner
MedlinePlus (2020). Síndrome de Turner [online]. Disponible en:
https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000379.htm