Síndrome de Behçet

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¿Qué es el Síndrome de Behçet?

El Síndrome de Behçet es un trastorno que causa la inflamación de los vasos sanguíneos
en todo el cuerpo. Puede provocar síntomas que, a primera vista, no parecen tener ninguna
relación.

Características médico-funcionales

  • Llagas: llagas en la boca, en la piel y en los genitales
  • Inflamación ocular
  • Ceguera
  • Sordera
  • Dolor en articulaciones
  • Inflamación en las venas: enrojecimiento, dolor e hinchazón en los brazos y las piernas cuando se produce un coágulo de sangre
  • Aneurismas u obstrucciones en los vasos
  • Afectación en el aparato digestivo: dolor abdominal, diarrea y sangrado
  • Inflamación en el cerebro: dolor de cabeza, fiebre, desorientación, falta de equilibrio o accidente cerebrovascular

Diagnóstico

Para diagnosticar el Síndrome de Behçet es obligatorio que haya presencia de aftas
orales recurrentes, al menos 3 veces cada 12 meses, en combinación con ulceración genital
recurrente, lesiones oculares, lesiones cutáneas o patergia. También se puede realizar una
punción lumbar.

Tratamiento

Los esteroides antiinflamatorios son la base del tratamiento, también se prescribe la
administración simultánea de medicamentos inmunosupresores tienen un efecto más
retardado.

Referencias médicas