También conocido como síndrome de Franceschetti-Klein-Wildervanck, se trata de un
síndrome que causa la fusión de las vértebras cervicales, una parálisis bilateral de los abducens
con retracción del glóbulo ocular y sordera perceptiva congénita. Es extremadamente raro en
pacientes masculinos. Se suele presentar en una de cada 1000 mujeres con hipoacusia.

● Fusión de las vértebras cervicales (Síndrome de Klippel Feil)
● Parálisis bilateral de los abducens con retracción del glóbulo ocular
● Sordera perceptiva congénita
● Deformidad congénita y falta de desarrollo del oído interno
● Alteración congénita de la movilidad ocular
● Discapacidad intelectual
● Tortícolis
● Anormalidades esqueléticas que pueden resultar en espina bífida, etc.

Se suele realizar mayoritariamente durante el primer año de vida a partir de una
evaluación del niño, para ver si presenta las características del Síndrome de Wildervanck.
También hay algunas pruebas y estudios que se pueden hacer para diagnosticar el síndrome o
confirmar el diagnóstico como radiografías simples de cráneo y columna vertebral, tomografías
computadas de oído o resonancias magnéticas de columna cervical y cráneo.

El tratamiento del síndrome de Wildervanck varía según los síntomas que presenta el
paciente. Requiere normalmente de un enfoque multidisciplinario y un plan de tratamiento
que incluirá esfuerzos coordinados de pediatras, ortopedistas, neurólogos, audiólogos y
oftalmólogos.
Es importante evitar que hagan esfuerzos físicos que puedan dañar su columna y es
posible que se requiera cirugía en algunos casos para tratar deformidades.

Orphanet. (2020). Síndrome de Wildervanck. [online]. Disponible en:
https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=ES&Expert=3456
Delgado Cidranes, E. (2020). Síndrome de Wildervanck: causas, síntomas y tratamiento.[online]. Disponible en: https://dolor-drdelgadocidranes.com/sindrome-de-wildervanck/