Están identificadas unas 80 posibles causas de sordoceguera.

De ellas, unas 70 son enfermedades raras, pero también hay otras circunstancias médicas como problemas en el embarazo y/o parto, prematuridad, derrames cerebrales. También distintos tipos de accidentes puedan afectar irreversiblemente los órganos y estructuras vinculados con la visión y la audición.

A continuación encontrarás una breve descripción de las causas médicas (etiologías) que pueden causar la sordoceguera en una persona:

Asfixia (301)

Asfixia ¿Qué es la asfixia? La asfixia es un fenómeno que se produce cuando una persona no puede respirar porque tiene la garganta o la tráquea bloqueadas, ya sea por alimentos, piezas pequeñas, sangrado, etc. Al no poder respirar, el paso de aire a los pulmones se encuentra bloqueado, por lo que tampoco le llega oxígeno al cerebro, lo que puede ocasionar, al cabo de tan solo 4 minutos, daños cerebrales irreparables. Características médico-funcionales ● Incapacidad para respirar. ● Posible daño cerebral si no se pone fin a la asfixia rápidamente. Diagnóstico [...]

Enfermedad de Morquio (Código Orpha 309310 / Código censo EEUU134)

Enfermedad de Morquio (Código Orpha: 309310 / Código según el censo de Estados Unidos: 134) . ¿Qué es la enfermedad de Morquio? La enfermedad de Morquio, también conocida como Mucopolisacaridosis de tipo IV, ya que es una enfermedad hereditaria que se debe al almacenamiento de mucopolisacáridos. Hay de dos tipos: tipo A y tipo B. La diferencia entre los dos tipos es la ausencia de un enzima. Galactosamina-6-sulfatasa en el tipo A y beta galactosidasa en el tipo B. El tipo B es, en general, más leve y de progresión más lenta que el tipo [...]

Enfermedad de Norrie (Código Orpha 309310 / Código censo EEUU 137)

Enfermedad de Norrie (Código Orpha: 309310 / Código según el censo de Estados Unidos: 137) . ¿Qué es la Enfermedad de Norrie? La enfermedad de Norrie aparece en los primeros meses de vida y es una anomalía de la retina y de la capa del ojo encargado de la visión, que causa una ceguera congénita. Durante las primeras semanas o meses de vida se produce un desprendimiento total o parcial de la retina, después atrofia del glóbulo y cataratas o ceguera. La enfermedad se debe a mutaciones en el gen del cromosoma X, por [...]

Citomegalovirus (204)

Citomegalovirus . ¿Qué es el Citomegalovirus? EL CMV es un virus común, que una vez que entra en el cuerpo se queda allí de por vida. La mayoría no saben que lo tienen, si gozan de buena salud. En personas con sistemas inmunitarios debilitados puede ser mortal. Se propaga a través de fluidos corporales. Si un bebé nace de una madre con CMV tenemos un caso de Citomegalovirus congénito. Características médico-funcionales Nacimiento prematuro ● Bajo peso al nacer ● Piel y ojos de color amarillo ● Agrandamiento y malfuncionamiento del hígado ● [...]

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