Están identificadas unas 80 posibles causas de sordoceguera.
De ellas, unas 70 son enfermedades raras, pero también hay otras circunstancias médicas como problemas en el embarazo y/o parto, prematuridad, derrames cerebrales. También distintos tipos de accidentes puedan afectar irreversiblemente los órganos y estructuras vinculados con la visión y la audición.
A continuación encontrarás una breve descripción de las causas médicas (etiologías) que pueden causar la sordoceguera en una persona:
Sífilis congénita . ¿Qué es la Sífilis congénita? La Sífilis es una infección bacteriana que se suele transmitir mediante el contacto sexual. Empieza con una llaga indolora en genitales, recto o boca que se contagia de persona en persona, y después la bacteria puede mantenerse inactiva durante décadas y reaparecer más tarde. Hay sífilis de distintos tipos o fases: primaria, secundaria, latente, terciaria, neurosífilis y sífilis congénita. La sífilis congénita es aquella que se transmite a un bebé por una madre con sífilis durante el embarazo o el parto. Características médico-funcionales ● [...]
Síndrome alcohólico fetal . ¿Qué es el Síndrome alcohólico fetal? El Síndrome alcohólico fetal es una afección con la que un niño tiene que convivir cuando su madre bebía alcohol durante el embarazo. Provoca daños cerebrales y problemas de crecimiento. Características médico-funcionales Rasgos faciales característicos: ojos pequeños, labio superior delgado, nariz corta, superficie lisa entre nariz y boca ● Deformidades físicas ● Crecimiento físico lento ● Pérdida de audición ● Pérdida de visión ● Cabeza y cerebro pequeños ● Problemas en órganos internos: corazón y riñones ● Problemas en los huesos ● [...]
Trauma directo al ojo o al oído . ¿Qué tipo de trauma o golpe? El trauma directo al ojo engloba cortaduras, raspaduras, objetos en el ojo, quemaduras, exposición a químicos y golpes contundentes en el ojo o el párpado. Dado que el ojo se puede lesionar fácilmente, cualquiera de estas afecciones puede llevar a la pérdida de la visión si no se trata. El trauma al oído puede ser golpes o sonidos muy, muy fuertes como una explosión cerca del oído, disparos de armas o una exposición prolongada a ruidos altos. Características médico-funcionales [...]
Síndrome de Aicardi . ¿Qué es el Síndrome de Aicardi? El Síndrome de Aicardi es un síndrome que afecta al desarrollo del sistema nervioso. Afecta casi exclusivamente a mujeres y sus tres características principales son: agenesia del cuerpo calloso, lagunas coriorretinianas típicas y espasmos infantiles. Características médico-funcionales Agenesia del cuerpo calloso Lagunas coriorretinianas típicas Convulsiones o espasmos infantiles: puede llevar a la epilepsia Rasgos faciales característicos: premaxilar prominente, nariz puntiaguda, ángulo disminuido del puente nasal, cejas laterales ausentes… Retraso en el desarrollo Discapacidad intelectual Malformaciones cerebrales Problemas oculares Manos deformadas o pequeñas Escoliosis [...]
Neurofibromatosis acústica bilateral (tipo II) (Código Orpha: 637 / Código según el censo de Estados Unidos: 136) . ¿Qué es la Neurofibromatosis acústica bilateral (tipo II)? Se trata de una afección genética y hereditaria que afecta principalmente al sistema nervioso. Los pacientes de tipo II corren un riesgo más grande de desarrollar tumores dentro de los nervios. El tumor más común es el neuroma acústico, que afecta al nervio que envía la información acústica y provocan pérdida auditiva y sordera. Características médico-funcionales Pérdida auditiva Sordera Zumbido en los oídos Dolor de cabeza Convulsiones [...]
Síndrome de Alport (Código Orpha: 63 / Código según el censo de Estados Unidos: 102) . ¿Qué es el Síndrome de Alport? El Síndrome de Alport es una enfermedad hereditaria que inflama el tejido renal y causa sordera neurosensorial. Ocasionalmente también puede causar ceguera, y suele evolucionar hacia una enfermedad renal terminal. El síndrome afecta más severamente a los hombres, pero en las mujeres puede ser asintomático. Aun así, las mujeres pueden pasar el gen igualmente. Características médico-funcionales Niveles altos de proteínas en la orina Presencia de sangre en la orina Sordera [...]
Síndrome de Alström (Código Orpha: 64 / Código según el censo de Estados Unidos: 103) . ¿Qué es el Síndrome de Alström? El Síndrome de Alström es un trastorno hereditario que causa distrofia de fotorreceptores progresiva que conduce a la ceguera en la segunda década de vida, sordera de progresión lenta, obesidad, diabetes, problemas en los órganos… Características médico-funcionales Distrofia de conos y bastones (fotorreceptores del ojo): nistagmo, fotodisforia, sensibilidad a la luz. Pérdida auditiva Obesidad Resistencia a la insulina Diabetes de tipo II Miocardiopatías Manchas oscuras en la piel (generalmente en [...]
Otras complicaciones postnatales/no congénitas . ¿Qué son las complicaciones postnatales/no congénitas? Las complicaciones postnatales/no congénitas son aquellas que se producen después del embarazo una vez ha nacido el bebé. Estas complicaciones pueden afectar a cualquier parte del organismo, siendo dos de ellas los ojos y el oído. Las complicaciones visuales y auditivas que no son causadas por un síndrome o enfermedad específico, pueden ser causadas por la exposición del bebé a situaciones de estrés debido a un entorno poco estable, por prematuridad y consecuentemente deficiencia del desarrollo, por crisis convulsivas, por accidentes, etc. También [...]
Herpes Zóster . ¿Qué es el Herpes Zóster? El Herpes Zóster, causado por el mismo virus que causa la varicela, es una erupción cutánea y dolorosa. Se da cuando el virus de la varicela que ha permanecido en el cuerpo se activa después de muchos años. Este desarrollo del virus es más común en gente mayor, que sufrió la varicela con menos de un año y que tiene las defensas bajas por enfermedad o medicación. Características médico-funcionales Dolor, ardor, entumecimiento u hormigueo ● Sensibilidad al tacto ● Erupción cutánea ● Ampollas con [...]
Monosomía 10p (Código Orpha: 1580 / Código según el censo de Estados Unidos: 133) . ¿Qué es la Monosomía 10p? Es un trastorno de los cromosomas en el cual la punta del brazo p del cromosoma 10 no está. Los cromosomas llevan la información genética de cada persona. Cada cromosoma tiene un brazo corto “p” y un brazo largo “q”. Esto causa malformaciones cardíacas y anomalías inmunitarias entre otras cosas. Características médico-funcionales Malformaciones cardíacas Anomalías inmunitarias Hipoparatiroidismo Hipocalcemia Déficit de células T Déficit intelectual Cráneo de formación anormal Microcefalia Micrognatia Características faciales específicas: [...]