Están identificadas unas 80 posibles causas de sordoceguera.
De ellas, unas 70 son enfermedades raras, pero también hay otras circunstancias médicas como problemas en el embarazo y/o parto, prematuridad, derrames cerebrales. También distintos tipos de accidentes puedan afectar irreversiblemente los órganos y estructuras vinculados con la visión y la audición.
A continuación encontrarás una breve descripción de las causas médicas (etiologías) que pueden causar la sordoceguera en una persona:
Derrame cerebral . ¿Qué es el derrame cerebral? Un derrame cerebral es la detención del flujo sanguíneo en una parte del cerebro. Cuando el flujo sanguíneo se interrumpe en el cerebro, aunque solo sea por unos segundos, el cerebro no recibe oxígeno y se pueden producir daños permanentes. Un derrame se puede producir por el bloqueo de un vaso sanguíneo a causa de un coágulo de sangre o por la rotura de un vaso sanguíneo provocando un escape de sangre hacia el cerebro. Las secuelas que deja la falta de oxígeno pueden provocar problemas [...]
Hidrocefalia . ¿Qué es la Hidrocefalia? La Hidrocefalia es la acumulación de líquido cerebroespinal que rodea el cerebro y que causa un aumento del tamaño de los ventrículos y ejerce presión sobre el mismo. Esta dilatación ocasiona una presión potencialmente perjudicial en los tejidos del cerebro. La hidrocefalia puede ser congénita o adquirida. La hidrocefalia congénita se da durante el desarrollo del feto tales como los asociados con defectos en el tubo neural, incluida la espina bífida y el encefalocelese, o también por una predisposición genética. La hidrocefalia adquirida se desarrolla en el momento [...]
Etiología sin determinar . ¿Qué es una etiología sin determinar? La etiología es la ciencia que se ocupa de estudiar las causas de las enfermedades. En medicina, este término se usa para indicar las causas de una enfermedad. Por lo tanto, una etiología sin determinar significa que se desconocen o no se pueden concretar las causas de una enfermedad. Características médico-funcionales ● No se pueden determinar las causas de la enfermedad. Diagnóstico El hecho de que no se puedan diagnosticar las causas de una enfermedad no imposibilita su diagnóstico, aunque [...]
Herpes neonatal simple . ¿Qué es el Herpes neonatal simple? También llamada Infección neonatal por virus herpes simple, el Herpes neonatal simple es una infección que se transmite durante el parto en caso de que la madre tenga herpes genital, y causa una gran mortalidad infantil en países subdesarrollados. En la era del antiviral, el pronóstico para un niño con Herpes neonatal simple es muy bueno. Características médico-funcionales ● Lesiones en la piel y erupciones cutáneas ● Falta de apetito ● Dificultades respiratorias ● Letargo o apariencia cansada ● Convulsiones ● Si [...]
Infecciones . ¿Qué es una infección? Una infección es un trastorno en el organismo causado por microorganismos como bacterias, virus, hongos o parásitos. Dichos microorganismos habitan en nuestros cuerpos y normalmente son inofensivos, o incluso útiles, pero algunos pueden causar enfermedades. Se pueden transmitir tanto entre personas como de insectos o animales a personas, y también estando expuesto a estos microorganismos en el medio ambiente o mediante el consumo de bebidas o alimentos contaminados. Los síntomas varían en función del microorganismo que haya causado la infección, así como de la enfermedad en sí, pero [...]
Herpes Zóster . ¿Qué es el Herpes Zóster? El Herpes Zóster, causado por el mismo virus que causa la varicela, es una erupción cutánea y dolorosa. Se da cuando el virus de la varicela que ha permanecido en el cuerpo se activa después de muchos años. Este desarrollo del virus es más común en gente mayor, que sufrió la varicela con menos de un año y que tiene las defensas bajas por enfermedad o medicación. Características médico-funcionales Dolor, ardor, entumecimiento u hormigueo ● Sensibilidad al tacto ● Erupción cutánea ● Ampollas con [...]
Monosomía 10p (Código Orpha: 1580 / Código según el censo de Estados Unidos: 133) . ¿Qué es la Monosomía 10p? Es un trastorno de los cromosomas en el cual la punta del brazo p del cromosoma 10 no está. Los cromosomas llevan la información genética de cada persona. Cada cromosoma tiene un brazo corto “p” y un brazo largo “q”. Esto causa malformaciones cardíacas y anomalías inmunitarias entre otras cosas. Características médico-funcionales Malformaciones cardíacas Anomalías inmunitarias Hipoparatiroidismo Hipocalcemia Déficit de células T Déficit intelectual Cráneo de formación anormal Microcefalia Micrognatia Características faciales específicas: [...]
Lesiones graves a la cabeza . ¿Qué tipo de lesiones? Hablamos de daño severo como por ejemplo en caso de fractura, conmoción cerebral o traumatismo cerebral. Características médico-funcionales ● Dolor de cabeza que no mejora ● Vómitos o náuseas ● Convulsiones ● Falta de motricidad ● Pupilas dilatadas ● Dificultad para hablar ● Debilidad en extremidades ● Falta de coordinación ● Confusión o agitación ● Pérdidas de memoria ● Cambios de humor o irritabilidad Referencias médicas MedlinePlus (2020). Lesiones en la cabeza [online]. Disponible en: https://medlineplus.gov/spanish/headinjuries.html MayoClinic (2020). Golpes en [...]
Enfermedad de Leigh . ¿Qué es la enfermedad de Leigh? El Síndrome de Leigh, es una enfermedad neurometabólica congénita que por lo general empieza en el primer año de vida y en raras ocasiones se desarrolla más tarde. Los síntomas progresan rápidamente y empeora con facilidad. Características médico-funcionales Lesiones en el sistema nervioso central Necrosis en el tallo cerebral Necrosis en los ganglios basales Retraso en el desarrollo psicomotor Convulsiones Ataxia Atrofia óptica Vómitos Debilidad muscular Movimientos escasos en extremidades Ceguera Retinitis pigmentaria Sordera Diagnóstico El diagnóstico de la enfermedad de [...]
Amaurosis retiniana congénita de Leber (Código Orpha: 65 / Código según el censo de Estados Unidos: 127) . ¿Qué es la amaurosis retiniana congénita de Leber? La amaurosis retiniana congénita de Leber es una enfermedad ocular de origen genético que afecta a la retina y causa la degeneración progresiva de los fotorreceptores (los conos y los bastones) desde los primeros meses de vida del bebé. Puede causar la ceguera del bebé desde su nacimiento o que pierda la vista durante los primeros meses o años de vida. Características médico-funcionales Degeneración de los fotorreceptores de [...]